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                                         PARLIAMO DI PROCREAZIONE


Uno dei problemi più importanti di questa malattia è l'ereditarietà. Possibilità di trasmissione ereditaria nel concepimento che mediamente si colloca intorno al 50% situazione che vede ogni anno circa 280-300 bambini nati con questa patologia. Appare chiaro che se non nascessero più bambini con CMT la malattia sarebbe quasi del tutto debellata, del resto è anche un pieno diritto della coppia, attraversata già dal disagio di vivere questa patologia in uno dei componenti, di vivere una paternità o maternità. In attesa auspicata che le norme della legge 40 del 2004 subiscano modifiche indichiamo le alternative o possibilità che non sono molte

Noi non prendiamo posizione su quello che la coppia dovrebbe fare o scegliere, ma diamo solo di indicazioni sulle possibilità che vengono attualmente offerte in Italia ad una coppia che desidera un figlio sano.

  • La coppia può decidere di non rischiare
  • La coppia può decidere di rischiare
  • La coppia può decidere di utilizzare l'aborto terapeutico (se il feto è affetto) entro il quarto mese
  • La coppia può decidere di utilizzare la selezione embrionale (effettuata nei paesi in cui è consentita)

  • La coppia può decidere di utilizzare la diagnosi genetica pre-concepimento (PCGD) 

Sotto indichiamo tre centri che possono fare la PCGD mettiamo anche alcune indicazioni su come contattare i due centri.

Tenete presente che entrambi i centro hanno delle tariffe per le loro indagini, vi consigliamo di sentirli entrambi e richiedere sempre preventivi in modo da avere idee chiare su cosa fate, con chi lo fate e quanto vi costa.



Ogni anno nascono mediamente 300 bambini con questa patologia ereditaria che a loro volta potranno trasmetterla ai loro figli. Ma non è che si trasmette il colore degli occhi o dei capelli … si trasmette una grave patologia neurologica con danni fisici progressivi, e questi danni sono sempre peggiori nei figli che nei genitori.

Non è bello vivere con questa malattia addosso … vero? Tutti noi lo sappiamo ed è giunto il momento di avere una maternità e paternità responsabile e ragionata.

PER QUALSIASI ALTRA INFORMAZIONE, RICHIESTA, SEGNALAZIONE, COMUNICAZIONE INERENTE QUESTO ARGOMENTO POTETE INVIARE UNA MAIL A 

    ascolto

Vi rispondera' una mamma che ha partorito uno splendido e sano bimbetto: la mamma è affetta dalla CMT - ma ha partorito un figlio sano senza correre rischi. 
Le coppie che intendono seguire la stessa strada, possono scrivere e riceveranno preziosi consigli in merito direttamente da chi ha fatto questa scelta.









CENTRI di DIAGNOSI GENETICA PREIMPIANTO

SEGNALATI DALL'ASSOCIAZIONE



Laboratorio GENOMA

è considerato uno dei centri più qualificati in PGD, con riconoscimenti anche in ambito internazionale.
GENOMA detiene una tra le più ampie casistiche al mondo per quanto concerne la diagnosi preimpianto di malattie monogeniche. Indichiamo due siti e una mail cui fare riferimento.

http://www.francescofiorentino.com


http://www.laboratoriogenoma.eu

e-mail fiorentino@laboratoriogenoma.it


Il CCGM di Padova 

Il Centro di Crioconservazione dei Gameti Maschili (CCGM)
vanta una decennale esperienza nello studio delle patologie correlate all’infertilità e alla sessualità maschile, spaziando da temi riguardanti l’andrologia e l’endocrinologia a quelli relativi allo studio delle cellule staminali, la crio conservazione degli spermatozoi e la diagnosi pre-concezionale su primo globulo polare.


Ecco recapiti ed e-mail
Azienda Ospedaliera di Padova - Centro di Crioconservazione dei Gameti Maschili
Direttore: Prof. Carlo Foresta Via Modena, 9 35128 PADOVA

E-mail: andrologiapadova@hotmail.it

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Centro GENERA PREIMPIANTO

con sede a Roma e Marostica (VI) ha già trattato più di 130 coppie che hanno richiesto una diagnosi pre-impianto
(PGD) per malattia genetica, effettuando circa 160 cicli di fecondazione assistita + PGD.

Le coppie che richiedono una diagnosi genetica preimpianto sono spesso caratterizzate da una storia ostetrica traumatica, come la nascita di un figlio con malattia genetica o interruzione di gravidanza dopo diagnosi
prenatale, e chiedono solo che questa esperienza non si ripeta più. Ancora, ci sono coppie con malattia genetica familiare, che hanno un vissuto doloroso di malattia, assistenza o di decessi alle loro spalle, e chiedono solo di evitare ai loro figli le stesse sofferenze.

Ulteriori informazioni, con tanti dettagli utili alle coppie che
desiderano intraprendere questo percorso, si possono trovare nel nostro
sito

    www.generapreimpianto.it,

in cui esiste anche una sezione FAQ e una mail dedicata

info@generapreimpianto.it


per i nostri pazienti, a cui garantiamo una risposta qualificata in 48 ore.

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